{"id":467329,"title":"Ébauche des lignes directrices sur le Programme d’autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l’annexe D (produits biologiques) : Résumé des modifications  - Canada.ca","sourceCode":"hc","sourceName":"Health Canada","language":"fr","captureDate":"2026-01-05","captureTimestamp":"2026-01-05T10:35:12.559000+00:00","jobId":6,"originalUrl":"https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/produits-biologiques-radiopharmaceutiques-therapies-genetiques/information-demandes-presentations/lignes-directrices/epreuve/resume-modifications-ebauche-lignes-directrices-programme-autorisation-mise-circulation-lots-drogues-visees-annexe-d.html","snippet":"Résumé des modifications : Ébauche des lignes directrices sur le Programme d’autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l’annexe D (produits biologiques) Sur cette page Contexte Modifications administratives Modifications terminologiques Modifications…","rawSnapshotUrl":"/api/snapshots/raw/467329","browseUrl":"https://replay.healtharchive.ca/job-6/20260105103512/https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/produits-biologiques-radiopharmaceutiques-therapies-genetiques/information-demandes-presentations/lignes-directrices/epreuve/resume-modifications-ebauche-lignes-directrices-programme-autorisation-mise-circulation-lots-drogues-visees-annexe-d.html#ha_snapshot=467329","mimeType":"text/html","statusCode":200,"captureBackend":"browsertrix","captureFidelity":"high"}